Las mutaciones son cambios permanentes en el material genético de una célula. Pueden afectar a un solo gen, a una parte de un cromosoma o incluso al número total de cromosomas. La expresión causas de las mutaciones incluye tanto los errores que aparecen de manera natural dentro de las células como los factores externos capaces de dañar el ADN. Aunque a menudo se relacionan con enfermedades, las mutaciones también forman parte de la diversidad de los seres vivos y de la evolución. Descargar ficha ¿Cómo se producen las mutaciones de forma espontánea? Una de las causas más frecuentes es el error durante la duplicación del ADN. Antes de que una célula se divida, debe copiar toda su información genética. Las enzimas que realizan esta tarea son muy precisas, pero ocasionalmente colocan una base nitrogenada equivocada, eliminan una parte o añaden un fragmento de más. Además, el ADN puede sufrir cambios químicos espontáneos. Por ejemplo, una base puede transformarse y emparejarse de forma incorrecta con otra durante la siguiente copia. Las células [...]

La replicación del ADN es el proceso mediante el cual una célula copia su material genético antes de dividirse. Gracias a este mecanismo, cada célula hija recibe una información genética casi idéntica a la de la célula original. Aunque puede parecer una simple duplicación, en realidad intervienen varias enzimas y pasos coordinados que permiten copiar miles de millones de letras del ADN con gran precisión. Comprender qué es la replicación del ADN ayuda a explicar el crecimiento, la reparación de los tejidos, la herencia y algunas enfermedades. Descargar ficha ¿En qué consiste la replicación del ADN? El ADN está formado por dos cadenas enrolladas en forma de doble hélice. Cada cadena contiene unidades llamadas nucleótidos, que se identifican mediante cuatro bases: adenina, timina, citosina y guanina. Estas bases se unen de manera específica: la adenina con la timina y la citosina con la guanina. Durante la replicación, las dos cadenas del ADN se separan y cada una sirve como molde para fabricar una cadena nueva. Por eso se dice que la [...]

La replicación del ADN es el proceso mediante el cual una célula copia su material genético antes de dividirse. Gracias a este mecanismo, cada célula hija recibe una información hereditaria casi idéntica a la de la célula original. Aunque puede parecer una tarea sencilla, requiere una coordinación precisa entre varias enzimas y estructuras. Comprender las etapas de la replicación del ADN ayuda a explicar cómo crecen los organismos, cómo se reparan los tejidos y por qué pueden aparecer mutaciones. Descargar ficha ¿Qué significa que el ADN se replique de forma semiconservativa? La molécula de ADN tiene forma de doble hélice y está formada por dos cadenas complementarias. En cada cadena, la adenina se une con la timina, mientras que la citosina se une con la guanina. Esta correspondencia permite utilizar cada hebra como molde para construir otra nueva. La replicación es semiconservativa porque cada molécula resultante conserva una cadena original y contiene una cadena recién formada. Antes de comenzar, la doble hélice debe abrirse parcialmente. La zona donde las cadenas se [...]

Las biomoléculas son las sustancias químicas que forman parte de los seres vivos y hacen posible que sus células estén organizadas, obtengan energía, crezcan y se reproduzcan. Están presentes en una planta, en un animal, en una bacteria y también en nuestro cuerpo. Aunque algunas tienen estructuras muy sencillas, otras son moléculas enormes y complejas. Comprender qué son las biomoléculas ayuda a explicar cómo funciona la vida desde su nivel más pequeño: la célula. Descargar ficha ¿Qué son exactamente las biomoléculas? Una biomolécula es una molécula que se encuentra en los organismos vivos o que participa en procesos propios de la vida. Está formada por átomos unidos mediante enlaces químicos. Los elementos más habituales son el carbono, el hidrógeno, el oxígeno, el nitrógeno, el fósforo y el azufre, aunque también intervienen otros minerales. Estas sustancias no están colocadas al azar. Cada una posee una forma y una composición que determinan su función. Por ejemplo, la hemoglobina transporta oxígeno en la sangre, mientras que la glucosa proporciona energía a las células. Por [...]

Las biomoléculas son las sustancias químicas que forman parte de los seres vivos y permiten que sus células tengan estructura, energía y capacidad para funcionar. Están presentes en una fruta, en la sangre, en los músculos y también en el material genético. Estudiar los tipos de biomoléculas ayuda a comprender cómo se alimenta una célula, cómo crece un organismo y cómo se transmite la información hereditaria. Se clasifican principalmente en biomoléculas orgánicas e inorgánicas, según su composición y la forma en que participan en la vida. Descargar ficha ¿Qué son las biomoléculas y cómo se clasifican? Una biomolécula es una molécula que se encuentra en los organismos y cumple una función biológica. Algunas se fabrican dentro de las células, mientras que otras se incorporan desde el ambiente, como el agua y las sales minerales. La clasificación más utilizada divide las biomoléculas en dos grandes grupos. Las orgánicas contienen carbono como elemento esencial y suelen estar relacionadas con la estructura y el metabolismo celular. Las inorgánicas también aparecen en la materia no [...]